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肿瘤基因检测泛癌种

东莞肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这项检测分析您自身独特的基因信息,为精准用药提供参考依据,帮助筛选可能有效的方案。

谁需要做这个检测?

  • 在东莞,发现身体有占位,考虑下一步治疗方案的人。
  • 正在考虑治疗方案,希望了解是否有更多针对性选择的人。
  • 常规方案效果不理想,想探寻其他可能性的朋友。
  • 希望通过分析,评估某些特定用药方案是否适合自己的人。
  • 希望了解自身情况,为未来健康管理提供更多信息参考的人。

这个检测能查出什么?

可以把这项检测想象成一个‘信息解码’过程。它主要通过分析您提供的样本,解读其中164个与特定用药相关的基因信息。这些信息包括基因上微小的‘错字’(点突变)、‘多写或少写了一段’(插入/缺失)、‘复制过多’(拷贝数变异)以及‘位置放错’(基因融合)。解读这些信息,有助于评估某些针对性药物是否可能对您的情况有帮助。同时,它还会分析两个与免疫相关的指标(TMB和MSI),以及一些可能影响常规化疗效果的基因。这能为制定更个体化的方案提供多一层参考。需要了解的是,基因信息非常复杂,当前的检测技术主要覆盖已知的、研究较充分的基因区域,并不能穷尽所有可能性,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

取样过程相对便捷。您可以根据自身情况和专业人员的建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种。其中,组织样本通常来自您之前已有的病理检查材料或新进行的穿刺操作;而抽血则无需空腹。组织取样过程通常在局部麻醉下进行,会有专业医疗人员操作以尽量减少不适。在东莞的合作机构可以完成采样,部分情况也支持邮寄样本。整体取样过程本身耗时不长,具体取决于所选方式。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,在指定的基因目标区域内进行深度分析,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保检测结果的可靠性。对于组织样本,检测结果能较好反映取样部位的基因信息。血液样本的检测则有一定局限性,其信息量可能受多种因素影响。任何检测技术都有其极限,比如对于极低比例或特殊类型的基因变化,可能存在无法检出的情况。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读,是一项重要的参考,但并非唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我一定能找到可以用的药吗?
我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面探索用药可能性。结果存在三种情况:找到有明确对应药物的敏感变异;找到有潜在用药机会的变异;或未发现当前有标准靶向/免疫治疗机会的变异。即使后一种情况,化疗敏感性检测也能提供信息。
检测过程中万一样本不够或者失败了怎么办?
实验室在接收样本时会进行严格质控。如果初检发现样本DNA量不足或质量不合格,我们会第一时间通知您或送样方,并探讨是否可补送样本或启用备样。具体处理方案会与您充分沟通。
一次付清全款有风险吗?有没有第三方担保?
您的担忧我们理解。我们作为正规机构,会与您签订检测知情同意书,明确双方权责。费用通常在样本质检合格后进入实验阶段前支付。您可以通过对公账户付款,资金安全有保障。
如果我在东莞的医院做了这个检测,结果可以去北京上海的医院用吗?
您好,完全可以。这是一份标准化、专业的基因检测报告,全国三甲医院的肿瘤科医生都能认可和解读。您去外地就医时,只需携带这份报告即可,无需重复检测,为您的异地就医提供了极大的便利。
你们在东莞有实体店或者体验中心可以参观咨询吗?
您好,我们主要通过线上平台和合作医疗网点提供服务。在东莞,我们没有设立对外的产品体验中心,但您可以在线上或通过客服电话进行全方位的咨询。具体的采样服务则在我们的合作医疗服务网点进行。

注意事项

  • 这是一项自费服务,费用为13040元,无法使用医保报销。
  • 请务必在专业人员指导下,根据自己的具体情况选择合适的样本类型。
  • 若使用已有组织样本,请提前与原存放机构确认样本的可用性和调取流程。
  • 采样前,请如实告知自身的健康状况、用药史等相关信息。
  • 报告出具后,建议由专业人士结合您的全面情况进行解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果基于当前科学认知,随着研究深入,解读可能会更新。
  • 对检测过程、费用或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.7)

余** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。

机构回复

感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。

2026-04-1151人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-04-043人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

我父亲是肠癌,这个检测帮我们找到了一个罕见的突变,报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市,但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范,结果出来医生也说很可靠。

机构回复

感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点,并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库,愿为更多患者照亮前路。

2026-04-0767人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,主治医生建议做检测看看后续用药方向。我一开始觉得可能就是个列表,没想到报告里对我检测出的突变,不仅有常规方案,还分析了新兴临床试验和耐药可能,感觉非常前沿。病理科医生看了报告也说内容很全,参考价值高。这份钱花得值,给了我和医生明确的作战地图。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们致力于整合最新的临床研究进展,就是为了在常规方案之外,为患者和医生提供更多的前瞻性选择。很高兴我们的工作能得到您和病理科医生的双重认可,祝您康复顺利!

2026-04-0214人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。

机构回复

感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。

2026-03-208人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

报告出来后,预约的电话解读体验超好。专家不是照本宣科,而是先问了我目前患者的治疗情况,然后针对性地重点讲解了与当前治疗最相关的部分,并分析了后续几种可能的方案路线,非常有实战指导意义。

机构回复

感谢您的认可。我们强调解读的“个性化”与“临床相关性”,力求让报告不止于纸面数据,更能切实对接治疗决策。很高兴我们的服务对您有帮助。

2026-03-2712人觉得有用
金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-0921人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读服务都很好,就是价格确实有点高,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的直言。我们理解您的经济压力,也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作,可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解,可联系客服。

2025-12-2662人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-01-2668人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

乳腺癌术后,关注数据后续使用。他们明确告知,如果想参与任何科研项目,需要单独签署知情同意书,绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式,让我觉得自己的数据自己还能做主。

机构回复

感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则,科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。

2025-12-2721人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2761人觉得有用

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